SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH 50MG/1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin/metformin sandoz gmbh 50mg/1000mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a sitagliptin

SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH 50MG/850MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sitagliptin/metformin sandoz gmbh 50mg/850mg potahovaná tableta

sandoz gmbh, kundl array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a sitagliptin

STADAMET 1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stadamet 1000mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1000mg - metformin

IVERMIX 3 mg/g Premix pro medikaci krmiva Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ivermix 3 mg/g premix pro medikaci krmiva

tekro spol. s r.o. - ivermectin - premix pro medikaci krmiva - 3mg/g - avermektiny - jeleni, daňci, srnci, mufloní zvěř, divoká prasata

IVERMIX 0,15 mg/g Perorální prášek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ivermix 0,15 mg/g perorální prášek

tekro spol. s r.o. - ivermectin - perorální prášek - 0.15mg/g - avermektiny - jeleni, daňci, srnci, mufloní zvěř, divoká prasata

Delstrigo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Okedi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

ISOLYTE Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

isolyte infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - infuzní roztok - elektrolyty

Edistride Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Segluromet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.